La eficacia de la vacuna rusa contra el covid-19 Sputnik V es del 91,4%, seg\u00fan los resultados obtenidos durante la tercera fase de los ensayos cl\u00ednicos del f\u00e1rmaco, han anunciado este 14 de diciembre el Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF). El an\u00e1lisis de datos se efectu\u00f3 en el punto de control final despu\u00e9s de 21 d\u00edas desde el momento en que los voluntarios recibieron el primer componente de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
La eficacia se calcul\u00f3 sobre la base de datos de 22.714 voluntarios que recibieron la primera y la segunda inyecci\u00f3n de la vacuna Sputnik V o un placebo, de los cuales 78 resultaron enfermos: 62 en el grupo al que se le suministr\u00f3 el placebo y 16 en el que recibi\u00f3 la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
Al mismo tiempo, los resultados de la tercera fase de los ensayos cl\u00ednicos han mostrado que la eficacia de la vacuna Sputnik V contra los casos graves de covid-19 es del 100%. “Entre los casos confirmados de infecci\u00f3n por coronavirus, en el grupo de placebo se registraron 20 casos graves, mientras que no se registraron casos graves en el grupo que recibi\u00f3 la vacuna”, afirman desde el RDFI y centro Gamaleya.<\/p>\n\n\n\n
Tercera fase de ensayos<\/p>\n\n\n\n
Hasta la fecha, en el marco de la tercera fase de los ensayos han sido vacunados m\u00e1s de 26.000 voluntarios y ninguno ha presentado reacciones adversas. El monitoreo de la condici\u00f3n de los voluntarios continuar\u00e1 durante al menos seis meses despu\u00e9s de que recibieron la primera dosis de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
“La tercera fase de los ensayos cl\u00ednicos de la vacuna Sputnik V se est\u00e1n llevando a cabo de acuerdo con las mejores normas y pr\u00e1cticas internacionales. En el curso de los ensayos cl\u00ednicos, la seguridad de la vacuna se monitorea constantemente, la informaci\u00f3n es analizada por un comit\u00e9 de monitoreo de datos independiente con la participaci\u00f3n de cient\u00edficos l\u00edderes”, precisan desde el centro Gamaleya y el RDIF.<\/p>\n\n\n\n
El centro Gamaleya publicar\u00e1 los datos obtenidos durante la tercera fase de los ensayos cl\u00ednicos de la Sputnik V “en una de las principales revistas m\u00e9dicas revisadas por hom\u00f3logos a nivel internacional”. Adem\u00e1s, con base a estos resultados se preparar\u00e1 un informe para presentar documentos con el fin de registrar de forma acelerada la vacuna en varios pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, actualmente se est\u00e1n realizando ensayos cl\u00ednicos de la vacuna Sputnik V en Bielorrusia, los Emiratos \u00c1rabes Unidos, Venezuela y varios otros pa\u00edses, as\u00ed como en la segunda y la tercera fase en la India.<\/p>\n\n\n\n
Caracter\u00edsticas de Sputnik V<\/p>\n\n\n\n
Sputnik V utiliza una tecnolog\u00eda de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones. Esta soluci\u00f3n no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no multiplican y resultan completamente seguros para la salud. De hecho, el f\u00e1rmaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas.<\/p>\n\n\n\n
Al mismo tiempo, el precio de una dosis de la vacuna en los mercados extranjeros no superar\u00e1 los 10 d\u00f3lares, mientras que la disponibilidad de una forma liofilizada (seca) del f\u00e1rmaco facilitar\u00e1 significativamente la log\u00edstica de su distribuci\u00f3n en los mercados internacionales, ya que se puede almacenar a una temperatura m\u00e1s alta (de 2 a 8 \u00baC) que la versi\u00f3n l\u00edquida.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: https:\/\/actualidad.rt.com\/<\/p>\n\n\n\n
Publicado:<\/p>\n\n\n\n
14 dic 2020 13:43 GMT<\/p>\n\n\n\n
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