El Ministerio de Salud se\u00f1al\u00f3 que las reacciones reportadas tras las primeras jornadas de aplicaci\u00f3n de la Sputnik V “fueron leves y moderadas” no requirieron hospitalizaci\u00f3n y est\u00e1n dentro de “los par\u00e1metros normales para cualquier vacuna”.<\/p>\n\n\n\n
Los reacciones reportadas tras la aplicaci\u00f3n de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus “fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalizaci\u00f3n y est\u00e1n dentro de los par\u00e1metros normales de cualquier vacuna”, dijeron hoy voceros del Ministerio de Salud a pocos d\u00edas del inicio de la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La cartera sanitaria inform\u00f3 que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunaci\u00f3n, tras la aplicaci\u00f3n de 32.013 dosis de la rusa Sputnik V entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunaci\u00f3n Nominalizado (NoMiVac).<\/p>\n\n\n\n
Fuentes del Ministerio de Salud dijeron a T\u00e9lam que la elaboraci\u00f3n de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificaci\u00f3n estrat\u00e9gica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Este tipo de registros y controles “est\u00e1 planificado y pensado en el plan estrat\u00e9gico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los \u00e1mbitos de vacunaci\u00f3n a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunaci\u00f3n, febr\u00edcula, fiebre o dolor muscular”, a\u00f1adieron.<\/p>\n\n\n\n
Por \u00faltimo, explicaron que hasta ahora, “los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia” y que “los efectos adversos adversos son los esperados”.<\/p>\n\n\n\n
Agregaron que esos efectos adversos leves mencionados “aparecen dentro de las 24 horas de aplicaci\u00f3n de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicaci\u00f3n”.<\/p>\n\n\n\n
Las distribuci\u00f3n de las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V en el pa\u00eds concluy\u00f3 el pasado lunes 28, en una campa\u00f1a que requiri\u00f3 tareas ininterrumpidas durante 24 horas y la utilizaci\u00f3n de cientos de conservadoras, toneladas de hielo seco y un gran n\u00famero de camiones para iniciar ma\u00f1ana un hist\u00f3rico esquema de vacunaci\u00f3n de miles de trabajadores de la salud en todas las provincias.<\/p>\n\n\n\n
En el marco de un dise\u00f1o “federal, equitativo y proporcional” de asignaci\u00f3n de las dosis a cada provincia, el plan de vacunaci\u00f3n se inici\u00f3 el martes 29 de diciembre y, en forma simult\u00e1nea, cada jurisdicci\u00f3n comenz\u00f3 a desarrollar el proceso bajo un plan propio de aplicaci\u00f3n de las dosis.<\/p>\n\n\n\n
El mismo d\u00eda del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluaci\u00f3n y Registros de Medicamentos de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat), Agustina Bisio, asegur\u00f3 que la documentaci\u00f3n referida a la Sputnik V que recibi\u00f3 el organismo “es tan detallada como la de las otras investigaciones”, y sostuvo que “las otras vacunas que est\u00e1n siendo autorizadas en el mundo tienen m\u00e1s incidencias de eventos adversos” que la desarrollada por Rusia.<\/p>\n\n\n\n
“Tengan confianza porque estamos para cuidarlos”, asever\u00f3 Bisio, y destac\u00f3 que, en el caso de la Sputnik V, “la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento”, mientras que, “los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y m\u00e1s serios y con mayor impacto al 1 por ciento”.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: T\u00e9lam<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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