Seg\u00fan el Quinto Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas difundido por el Ministerio de Salud, el 99,5% de los m\u00e1s de 12 mil “eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones”, fueron “leves y moderados”.<\/p>\n\n\n\n
Para las personas que recibieron la vacuna, se recomienda consultar al centro de salud m\u00e1s cercano en caso de que aparezcan s\u00edntomas posteriores a la inoculaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Para las personas que recibieron la vacuna, se recomienda consultar al centro de salud m\u00e1s cercano en caso de que aparezcan s\u00edntomas posteriores a la inoculaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El 99,5% de los m\u00e1s de 12 mil “eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones” (Esavi) reportados oficialmente fueron “leves y moderados” y el 0,5% de los casos requiri\u00f3 hospitalizaci\u00f3n, se inform\u00f3 en el Quinto Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas difundido por el Ministerio de Salud.<\/p>\n\n\n\n
Desde el inicio de la Campa\u00f1a Nacional de Vacunaci\u00f3n contra el coronavirus, el pasado 29 de diciembre hasta el 21 de enero, se reportaron al Sistema Integrado de Informaci\u00f3n Sanitaria de Argentina (Siisa) un total de 12.686 eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones.<\/p>\n\n\n\n
Los Esavi notificados por las 24 jurisdicciones del pa\u00eds al Siisa, tras la aplicaci\u00f3n de 265.724 dosis reportadas en el Registro Federal de Vacunaci\u00f3n Nominalizado (NoMiVac) fueron “leves y moderados” y 60 casos (0,5%) fueron hospitalizados para tratamiento sintom\u00e1tico con recuperaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan el reporte, realizado por el Ministerio de Salud en conjunto con la Comisi\u00f3n Nacional de Seguridad en Vacunas, “el 38,3% de los Esavi reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y\/o mialgias iniciadas 6 a 8 horas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n”.<\/p>\n\n\n\n
El informe indic\u00f3 que el 33,2% de los eventos fueron cefaleas y mialgias; 8,8% fiebre; 6,9% una reacci\u00f3n local en el lugar de las inyecci\u00f3n y 8,5% con s\u00edntomas gastrointestinales con o sin fiebre.<\/p>\n\n\n\n
Solo 1,2% present\u00f3 alergias leves y el 0,14% manifest\u00f3 sudoraci\u00f3n y otros malestares.<\/p>\n\n\n\n
Para las personas que recibieron la vacuna, se recomienda consultar al centro de salud m\u00e1s cercano en caso de que aparezcan s\u00edntomas posteriores a la inoculaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n se inform\u00f3 que si bien la vacunaci\u00f3n est\u00e1 contraindicada en mujeres en per\u00edodo de lactancia, la administraci\u00f3n de la vacuna no debe implicar suspenderla.<\/p>\n\n\n\n
En cuanto a la evaluaci\u00f3n de personas vacunadas que refieran s\u00edntomas posteriores a la aplicaci\u00f3n de la dosis, el informe recomienda “realizar una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica completa, reportar el caso como Esavi”.<\/p>\n\n\n\n
“Ante la detecci\u00f3n de los s\u00edntomas como fiebre, cefalea o pseudogripales de inicio dentro de las 24 a 48 horas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, se recomienda indicar tratamiento sintom\u00e1tico con paracetamol con reposo domiciliario y aislamiento”, agrega.<\/p>\n\n\n\n
El reporte destaca que la notificaci\u00f3n puede ser realizada por cualquier integrante del equipo de salud y debe hacerse dentro de las primeras 24 horas, en los casos de Esavi graves, y dentro de la primera semana en el resto de los eventos no graves.<\/p>\n\n\n\n
Si los s\u00edntomas persisten por m\u00e1s de 24 horas, se aconseja realizar una nueva consulta y considerar su estudio si constituye la definici\u00f3n de caso sospechoso de Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
“Para la segunda dosis, en los casos que presentaron Esavi leves y moderados, se indica que estas personas deben completar el esquema de vacunaci\u00f3n con un intervalo m\u00ednimo de 21 d\u00edas”, agrega el informe.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: T\u00e9lam<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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