{"id":62039,"date":"2026-02-07T21:32:13","date_gmt":"2026-02-08T00:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/agendadelsur.com\/?p=62039"},"modified":"2026-02-07T21:32:13","modified_gmt":"2026-02-08T00:32:13","slug":"avance-clave-en-oncologia-argentina-aprueba-la-primera-inmunoterapia-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/agendadelsur.com\/index.php\/2026\/02\/07\/avance-clave-en-oncologia-argentina-aprueba-la-primera-inmunoterapia-contra-el-cancer\/","title":{"rendered":"Avance Clave en Oncolog\u00eda. Argentina aprueba la primera inmunoterapia contra el c\u00e1ncer."},"content":{"rendered":"\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 la primera y \u00fanica inmunoterapia inhibidora de PD-1 de administraci\u00f3n subcut\u00e1nea de Argentina, indicada para personas adultas con tumores s\u00f3lidos en todas las indicaciones previamente autorizadas para su versi\u00f3n intravenosa, incluyendo tipos de c\u00e1ncer de alta mortalidad como pulm\u00f3n y melanoma.<\/h6>\n\n\n
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Esta aprobaci\u00f3n se da en el marco del D\u00eda Mundial del C\u00e1ncer, enfermedad que contin\u00faa siendo uno de los principales desaf\u00edos de salud p\u00fablica a nivel global. Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), se registran alrededor de 20 millones de nuevos casos y 10 millones de muertes por a\u00f1o. En Argentina, la cifra supera los 130.000 diagn\u00f3sticos anuales, reafirmando la necesidad de seguir impulsando la investigaci\u00f3n cient\u00edfica para el desarrollo de terapias innovadoras que ampl\u00eden las opciones para los pacientes y optimicen el uso de los recursos del sistema de salud.<\/p>\n\n\n\n

En l\u00ednea con este objetivo, esta nueva formulaci\u00f3n representa un hito en oncolog\u00eda en Argentina, al incorporar al pa\u00eds la primera y \u00fanica inmunoterapia inhibidora de PD-1 de administraci\u00f3n subcut\u00e1nea a nivel global, ahora aprobada por la ANMAT.<\/p>\n\n\n\n

Esta terapia mantiene el mismo mecanismo de acci\u00f3n que la formulaci\u00f3n intravenosa -actuando sobre el sistema inmune para ayudar a reconocer y combatir las c\u00e9lulas tumorales-, pero introduce una modalidad de aplicaci\u00f3n m\u00e1s \u00e1gil y menos invasiva. Su administraci\u00f3n consiste en una inyecci\u00f3n debajo de la piel que requiere entre 3 y 5 minutos, en contraste con los aproximadamente 30 minutos necesarios para una infusi\u00f3n intravenosa, sin considerar tiempos adicionales de espera o preparaci\u00f3n. Al no requerir acceso venoso, evita el uso de cat\u00e9teres y simplifica la experiencia tanto para los pacientes como para los equipos de salud.<\/p>\n\n\n\n

Evidencia cl\u00ednica y participaci\u00f3n argentina<\/p>\n\n\n\n

Los estudios cl\u00ednicos llevados a cabo en distintos pa\u00edses del mundo, incluyendo Argentina, demostraron que la formulaci\u00f3n subcut\u00e1nea alcanza los objetivos de exposici\u00f3n farmacocin\u00e9tica, con eficacia y seguridad comparables a la formulaci\u00f3n intravenosa. Estos resultados fueron evaluados en el estudio fase III CheckMate\u201167T que incluy\u00f3 a 495 pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado o metast\u00e1sico previamente tratados.<\/p>\n\n\n\n

Argentina tuvo una participaci\u00f3n destacada en este estudio cl\u00ednico, con 167 pacientes tratados en 8 instituciones m\u00e9dicas del pa\u00eds, lo que reafirma su contribuci\u00f3n a la generaci\u00f3n de evidencia cient\u00edfica de alto impacto. <\/p>\n\n\n\n

Potencial impacto en los sistemas de salud<\/p>\n\n\n\n

M\u00e1s all\u00e1 de su relevancia cl\u00ednica, esta innovaci\u00f3n podr\u00eda contribuir a aliviar demandas operativas en los servicios oncol\u00f3gicos. Estimaciones de sistemas internacionales como el del Reino Unido indican que las formulaciones subcut\u00e1neas podr\u00edan liberar alrededor de 1.000 horas mensuales de atenci\u00f3n combinada entre pacientes, enfermer\u00eda, farmacia y m\u00e9dicos, lo que equivale a m\u00e1s de un a\u00f1o completo de tiempo de atenci\u00f3n acumulado.<\/p>\n\n\n\n

Esta aprobaci\u00f3n destaca el compromiso s\u00f3lido, amplia experiencia y liderazgo de Bristol Myers Squibb en la creaci\u00f3n de tratamientos innovadores que transforman la oncolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: pmfarma.com\/<\/p>\n\n\n

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